一、垂直电泳和水平电泳的区别？
水平电泳槽和垂直电泳槽的原理是知一样的。垂直电泳槽具有的特点：比如要做不同层的道胶（浓缩胶分离胶）可以等一个先回凝了之后，再灌第二个，这种情况水平电泳槽满足不了的。
分子实验，实际上核酸答既可以跑琼脂糖也可以跑PAGE。
二、电泳需要电流不？
请问你用的什么型号的电泳，是北京六一的还是什么厂家的？
普通dna的话一般是恒压，跟电流没太大关系，只要有电流就行，电压或者电流上去不的原因一般是你的缓冲液用的次数过多电阻比较大，可以换一下缓冲液试试或者多加一些缓冲液，把槽子加满，只要不溢出来就行
三、垂直电泳仪的应用？
垂直电泳仪MV-10WDSYS是一款通用型多功能凝胶电泳槽，非常适合琼脂糖凝胶电泳等实验室日常电泳使用。最大样品梳和样品盘具有192个样品容积的能力，使用多通道移液器可快速完成样品加载,是进口垂直电泳仪品牌中垂直电泳仪价格合理的电泳仪器.
垂直电泳仪具有内锁功能的盖子，能够阻止电泳过程中有害物质溢出，是一种非常安全的电泳仪。
四、凝胶电泳水平和垂直的区别？
水平电泳槽和垂直电泳槽的原理是一样的。垂直电泳槽具有的特点：比如要做不同层的胶（浓缩胶分离胶）可以等一个先凝了之后，再灌第二个，这种情况水平电泳槽满足不了的。
分子实验，实际上核酸既可以跑琼脂糖也可以跑PAGE。
五、电泳板是什么材料？
电泳板是优质碳素结构钢材质。
好的电泳板是用优质碳素结构钢。
碳素结构钢具体的讲就是其含碳量小于0.08%。与普碳钢相比，其质量较优，有严格的化学成分要求，并且要求保证力学性能指标，并且磷、硫等有豁杂质含量较低的优质碳素结构钢。
六、dna电泳电压和电流设置？
看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。
DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术，已经发展成为一种分析鉴定DNA分子的重要实验手段。
七、dna电泳的电压和电流？
看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。 DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术，已经发展成为一种分析鉴定DNA分子的重要实验手段。 琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是基因操作的核技术之一，它能够用于分离、鉴定和纯化DNA片段。
八、电泳电流计算公式？
1.
连续通电入槽情况 由于工件是连续通电入槽,因此工件出入电泳槽的面积可以认为是相等的,所以电泳电流是均匀的,其电流强度可以按下式计算: 式中:I——电泳时的电流强度A; fs——按涂漆面积计算的生产率m2/h; δ——电泳涂层厚度μm; γ——电泳漆的干膜比重g/cm3 (一般的阴极电泳漆为1.3~1.4 g/cm3 ); q ——电泳漆的
2.
单个工件入槽后通电清况 时间内,只有一个工件或一挂进行电泳的情况,其平均电流按下式 式中:Iep——平均电流强度(A); F1——每挂工件的涂装面积(m2) ; t1——电泳时间(s); 较大电流强度Imax=K0Iep (K0无量纲.一般取K0<4;软起动时K0≤2); 如果单个工件电泳时采用带电入槽方式,可不考虑 较 大电流.由于这种
3.
多个工件连续入槽后通电情况. 这种情况是指在工件连续入槽后通电进行电泳时,在有效时间内有一个(一挂)以上的工件在同时进行电泳.
九、rna电泳的电压和电流？
1. RNA电泳的电压和电流是需要根据实验需求和仪器设定来确定的。2. 电压和电流的选择会影响到RNA在凝胶中的迁移速度和分离效果。较高的电压和电流可以加快迁移速度，但也可能导致样品溶解或凝胶破裂。较低的电压和电流则可能导致迁移速度过慢或分离效果不理想。3. 在实验中，可以通过尝试不同的电压和电流条件来优化RNA电泳的结果。根据实验目的和样品特性，可以进行初步的试验，然后根据结果进行调整和优化，以获得最佳的电压和电流条件。此外，还可以参考相关文献或咨询专业人士，获取更多关于RNA电泳的电压和电流选择的建议。
十、电泳胶板怎么做？
根据分离要求确定是琼脂糖还是聚丙烯酰胺，根据分离分子的分子量确定浓度；加水加热融化，装好梳齿，合适温度加入显色剂（或者跑完电泳染色），倒胶板。以下为琼脂糖凝胶电泳的操作：
1 选择合适的水平式电泳槽，调节电泳槽平面至水平。检查稳压电源与正负极的线路；
2 选择孔径大小合适的点样梳子，垂直架在电泳胶模的一端，使点样梳子底部离电泳胶模底部的距离为1.0mm；
3 按待分离DNA，配制相应浓度琼脂糖，100℃水浴加热至琼脂糖融化均匀；
4 用吸管取少量琼脂糖凝胶溶液将电泳胶模四周密封好，防止浇灌琼脂糖凝胶板时发生渗透。待琼脂糖凝胶冷却至50℃左右时，加入6μl核酸染料，摇匀，轻轻倒入电泳胶模中，琼脂糖凝胶的厚度在3～5mm。倒胶时要避免产生气泡，若有气泡可用吸管小心吸去；
5 琼脂糖凝胶凝固后，在室温放置20min，小心拔掉点样梳子和电泳胶模两端的挡板，保持点样孔的完好；
6 将电泳胶模放入电泳槽中，加入电泳缓冲液，使电泳缓冲液面高出琼脂糖凝胶表面1～2mm。如点样孔内有气泡，用吸管小心吸出，以免影响加样；
7 将10μl DNA样品与2μl体积的溴酚蓝指示剂点样缓冲液混合。上样缓冲液不仅可以提高样品的密度，使样品均匀沉到样品孔内，还可以使样品带颜色，便于上样和估计电泳时间和判断电泳的位置；
8 用微量移液器将样品小心加入加样孔内，记录样品点样秩序；
9 盖上电泳槽，开启电源开关，最高电压不超过5V/cm（100～150V恒压电泳），使DNA从负极向正极移动；
10 电泳时间随实验的具体要求而异。电泳一般需1～3小时。电泳完毕后关闭电源，戴一次性塑料手套取出凝胶，尽可能将所有的电泳缓冲液淋干，在254nm波长的透射紫外灯下观察。
