一、卡尔费休易燃吗？
应该不会吧，我们实验室的水分测量仪一直用的卡尔费休试剂，也就是正常棕瓶装着啊，没发现会可燃易爆~毒性毒理不太清楚，不过闻不到什么味儿~只要不喝应该伤害很小
二、卡尔费休试剂怎么配制？
一般用的卡尔费休试剂(不含吡啶)的F值在4~5之间。测定一个样品的消耗数最好控制在3ml以上，其中水分应在12~15mg，这样无水酚醛树脂中的微量水分的含量（约0.1%wt.）样品量应在1.2~1.5g较为合适。
测定一个样品两次用量也就在6~10ml，不算你标定水所消耗的。
标定水一次所消耗的大约为4~5ml,标5次，约消耗20~25ml，所有的全部算下来，包括标定水5次，测定样品两次，共消耗32~45ml
三、卡尔费休试剂有毒吗？
故又称水试剂，使用上的不便。这种试剂有恶臭而且有很大的毒性，对卡氏试剂要求也相应提高，酮类有机物的测定。 卡尔费休试剂，一定要看各厂家的详细说明，由于水试剂的型号，甲醇，吡啶按一定比例配制而成，而且不适用醛。初始的水试剂主要由碘，表示方法各异 卡尔费休试剂是测定有机物中微量水分的试剂，使用时，稳定性差。随着全自动卡氏分析仪的问世，也称卡氏试剂： 单 组，二氧化硫，保存期在三个月内，用户带来储存： 无吡啶 F≥3 500ml*2 A+B液。所以人们纷纷研制各种类型的水试剂： 无吡啶 F≥3 500ml 甲乙液
四、卡尔费休滴定度含义？
容量法卡尔费休水份测定仪是通过精密计量系统将卡尔费休试剂精确滴定到加入被测样品的密封滴定池中，通过计算到达终点时所消耗掉的卡尔费休试剂总量来推算出样品中被反应掉的水份总量，进而得出样品中水份含量。
而卡尔费休试剂的滴定度相当于1ml的卡尔费休试剂可以消耗掉多少mg的水，只有知道卡尔费休试剂的滴定度才可以换算出样品中的水分含量。
五、卡尔费休氏水分公式？
卡尔费休法测定各种物质中微量水分的原理：在水存在时，即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。 I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4 但这个反应是个可逆反应，当硫酸浓度达到0.05%以上时，即能发生逆反应。如果我们让反应按照一个正方向进行，需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明，在体系中加入吡啶，这样就可使反应向右进行。 3C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氢碘吡啶+硫酸酐吡啶
生成硫酸酐吡啶不稳定，能与水发生反应，消耗一部分水而干扰测定，为了使它稳定，我们可加无水甲醇。
硫酸酐吡啶 + CH3OH（无水）→ 甲基硫酸吡啶 总反应式：
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH→2氢碘吡啶+甲基硫酸吡啶
从反应式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而产生2mol氢碘吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。这是理论上的数据，但实际上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是过量的，反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色，即可确定为到达终点。
六、卡尔费休容量法实验步骤？
1、消除溶液空白 在反应池中加入无水甲醇试剂10－15ml(浸没电极)，打开滴定管开始注液，将卡尔费休试剂注入反应池，直至甲醇中的微量水分完全反应完毕，仪器将自动停止并发出报警声。
2、标定卡尔费休试剂 按复零键，用容量为10ul的取样器取10mg(10ul)蒸馏水放入反应池中，按滴定开始键，仪器开始自动滴定，到达终点时蜂鸣器响，到达终点时指示灯亮，此时数码管显示的就是10mg水所消耗的卡尔费休液的体积数，由此可计算出每毫升卡尔费休消耗的水的量。 F=10/A 式中：F－每毫升卡尔费休溶液消耗水的量 10—称取水的质量(毫克) A一滴定所消耗的卡尔费休试剂的量 。
3、测定水分含量 按复零键，用取样器取10ml被测的样品，加入反应池中。按滴定开始键，开始进行滴定，到达终点时蜂鸣器响，终点指示灯亮，其结果按下式计算： 水分含量=A1×F／10000 式中：A1一样品所消耗的卡尔费休溶液的体积量 F一每毫升卡尔费休液消耗水的质量 10000指加入10ml样品的质量数。 上述两步反应式综合计算得：乙酯水分含量＝ 卡尔费休方法可用于各种有机化工产品(醛、酮类产品需要配备另外的试剂)。
七、卡尔费休滴定属于什么反应？
卡尔费休法的基本原理是i2氧化so2时，需要定量的h2o
i2+so2+2h2o=2hi+h2so4
此反应是可逆反应，要使反应正向进行，需要加入适当的碱性物质中和反应产生的酸，吡啶（c5h5n）可满足此要求，加入甲醇可避免副反应发生
八、卡尔费休水分测定误差分析？
1.电极响应能力低。
2.漂移高。
3.操作慢，导致过程长，样品吸收水分。
九、卡尔费休试剂有腐蚀吗？
卡尔费休试剂是用于测定水分的试剂，成分为碘，吡啶和甲醇，然后通入二氧化硫气体直至饱和然后标定。 对于玻璃无腐蚀性，对于金属和有机物有腐蚀性。
十、卡尔费休水分仪死机原因？
故障1：测定过程重复性差，预滴定漂移值偏高
检查仪器气密性
更换分子筛(建议至少每两周跟换一次，200~300℃干燥24h可重复利用)
卡氏滴定液长期不使用造成不均匀，反复吸排液混匀
故障2：测定完成漂移值高
样品水分释放不完全，可增加萃取时间，或加入溶剂辅助水分释放
故障3：滴定无法结束
样品与卡氏液发生副反应
滴定杯密封性差
指示电极被污染物包裹(可用适当溶剂清洗)