一、芬顿和电芬顿的区别？

芬顿:氧化法主要适用于含难降解有机物废水的处理，如造纸工业废水、染整工业废水、煤化工废水、石油化工废水、精细化工废水、发酵工业废水、垃圾渗滤液等废水及工业园区集中废水处理厂废水等的处理。电芬顿:电催化氧化处理油墨废水。

二、电芬顿法与传统芬顿法的区别？

1. 反应机理不同：传统芬顿法是通过过氧化氢（H2O2）和铁离子（Fe2+）生成氢氧自由基（·OH），从而氧化废水中有机物的方法。而电芬顿法是在传统芬顿法的基础上，利用电极的红氧介质，产生电极还原物质和氧化物质的间接电化学法，进一步增强了氧化反应速率。

2. 催化效果不同：传统芬顿法需要铁离子在参与的过程中起催化剂作用，而电芬顿法则利用电极在参与过程中起催化剂作用，从而大大提高了反应效率。

3. 反应速率不同：电芬顿法通过电极的电化学反应，可使氢氧自由基的生成速率增加，因此，其反应速率比传统芬顿法更快，更有效。同时，该方法对废水的适用范围也更广，可对一些难降解有机物和重金属离子进行处理。

4. 工艺难度和成本不同：传统芬顿法在反应过程中需要投加化学试剂，如氢氧化钠和硫酸等，而电芬顿法则需要利用电源等设备，其工艺难度和设备成本会相对较高。但是，电芬顿法具有更高的废水处理效率，能够更好地适应环境保护的需求。

总的来说，电芬顿法相对传统芬顿法有更好的废水处理效率，但需要更高的设备成本和较高的工艺难度，因此在具体的工程实践中，需要根据实际情况选择不同的废水处理方法。

三、芬顿效应？

芬顿反应

过程是，过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用

四、芬顿反应定义？

芬顿反应

无机化学反应，过程是，过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe2+的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中有很广泛的应用。

五、芬顿反应原理？

芬顿法的实质是二价铁离子(Fe2+)、和双氧水之间的链反应催化生成羟基自由基，具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达2.80V。

另外,羟基自由基具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和能高达 569.3kJ 具有很强的加成反应特性，因而 Fenton试剂可无选择氧化水中的大多数有机物，特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水的氧化处理。

六、电芬顿主要处理含什么物质的废水？

芬顿反应是典型 的高级氧化方法利用过氧化氢和亚铁离子反应生成羟基自由基，可以快速去除传统技术

无法去除的难降解有机物。芬顿试剂氧化法的优点在于H2O2分解速度快、氧化速率高，但由于大量Fe2+的存

在，H2O2的利用率不高，使有机污染物降解不完全，且反应必须在酸性条件下进行，否则因析 出Fe (OH)

3沉淀而使加入的Fe2+或Fe3+失效，并且溶液的中和还需消耗大量的酸碱，另外处 理成本高也制约这一方法的广泛应用。

七、电沉积时恒电流和恒压的区别？

恒压源就是输出电压恒定，它的内阻应该是0，这样输出电压才不会因负载电流不同而变化，也因此这种电源千万不能短路，否则会因电流过大而烧毁。一般的电源，如蓄电池、稳压电源，内阻都极小，在一定范围内可以视作是恒压源。

　　恒流源就是输出电流不变的电源，日常生活中比较少见。它的输出电流不随负载大小而变，就必须是高内阻(理想恒流源内阻是无穷大)，也因此这种电源可以短路，但千万不能开路，否则会因端电压过高而损坏。电流互感器就是较为典型的电流源。

八、铁离子芬顿反应？

芬顿试剂的实质是二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢之间的链反应催化生成羟基自由基，其氧化电位仅次于氟，高达2.80eV，因此具有较强的氧化能力。另外, 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性 ,其电子亲和能力达569.3kJ，具有很强的加成反应特性，因而芬顿试剂可无选择氧化水中的大多数有机物，特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以凑效的有机废水的氧化处理，芬顿试剂在处理有机废水时会发生反应产生铁水络合物，主要反应式如下：

九、芬顿出水颜色发红？

芳香胺容易被氧化,但一般不会被轻易矿化或充分矿化。 苯胺通常用于染料前体。 氧化显色很正常。 一般产物是醌类或偶氮化合物。 即使与空气长期接触,也会如此。

十、芬顿实验的步骤？

一、实验器具

天平、量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等。

二、实验药剂

PAC、PAM、硫酸溶液、30％双氧水溶液、FeSO4.7H2O固体、氢氧化钠固体。

三、实验步骤

1.配置溶液：分别配置浓度为10％的PAC溶液、2‰的PAM溶液、10％的NaOH溶液和20％的FeSO4.7H2O溶液。

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2.通过滴加NaOH溶液调节污水PH值至8-9之间，然后滴加PAC和PAM实现絮凝反应进行预处理，沉淀完全后取上清液进行后续处理。

3.通过滴加硫酸调节上清液PH值至3-4之间，然后滴加硫酸亚铁溶液和双氧水溶液，玻璃棒搅匀，静置。FeSO4.7H2O加药量为200mg/L-800mg/L之间，30％H2O2加药量为0.5ml/L-1.2ml/L之间，反应时间在20min到5h之间。具体加药量和反应时间视具体水质而定。

4.反应完成后，通过NaOH溶液将

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污水PH值回调至10左右去除铁离子，搅匀、静置沉淀，然后取上清液进行污染指标（如COD等）的测定。

5.记录实验结果：实验过程中加药种类、加药量、实验过程、反应沉淀时间、污泥量、上清液状况（颜色、浑浊度）等，并留下实验过程照片